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近年來，藥企通過合作，加速提升創(chuàng)新能力，新產(chǎn)品開發(fā)進度，以及開展商業(yè)化活動等在業(yè)內(nèi)已經(jīng)越來越常見。上半年，國內(nèi)國產(chǎn)創(chuàng)新藥授權“出海”交易就已超20項。下半年以來，藥企合作仍然十分頻繁，其中，也有企業(yè)合作總金額已超10億美元。

8月14日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告，將具有自主知識產(chǎn)權的1類新藥SHR-1905注射液項目有償許可給美國One Bio公司。SHR-1905為恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)且具有知識產(chǎn)權的胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)單克隆抗體，可以阻斷炎癥細胞因子的釋放，抑制下游炎癥信號的傳導，最終改善炎癥狀態(tài)并控制疾病進展。

根據(jù)協(xié)議，One Bio公司將獲得在除大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化SHR-1905的獨家權利，并向恒瑞醫(yī)藥支付首付款和近期里程碑付款2500萬美元，研發(fā)及銷售里程碑款累計可達10.25億美元，以及達到年凈銷售額兩位數(shù)比例的銷售提成。

8月11日，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司全資子公司中美華東與美國納斯達克上市公司Arcutis Biotherapeutics,Inc.于8月10日簽署了相關合作協(xié)議。

協(xié)議內(nèi)容顯示，中美華東獲得Arcutis全球創(chuàng)新的羅氟司特外用制劑在大中華區(qū)(含中國大陸，香港、澳門和臺灣地區(qū))及東南亞的獨家許可，包括開發(fā)、注冊、生產(chǎn)及商業(yè)化權益。中美華東則需要向Arcutis支付3000萬美元首付款，最高不超過6425萬美元的開發(fā)、注冊及銷售里程碑付款，以及分級兩位數(shù)的凈銷售額提成費。

8月4日，中國生物制藥公告，公司旗下正大天晴藥業(yè)集團與科創(chuàng)板上市公司益方生物簽訂許可與合作協(xié)議，獲得后者KRAS G12C靶向藥物D-1553產(chǎn)品在中國大陸地區(qū)開發(fā)、注冊、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家許可權。同時，基于未來潛在的數(shù)據(jù)分享合作，正大天晴還將有權獲取一定比例的中國大陸以外地區(qū)收益。

D-1553產(chǎn)品是益方生物自主研發(fā)的一款KRAS G12C抑制劑，擬用于治療帶有KRAS G12C突變的非小細胞肺癌、結直腸癌等多種癌癥，是國內(nèi)頭個自主研發(fā)并進入臨床試驗階段的KRAS G12C抑制劑，也是頭個獲得CDE突破性治療品種的國產(chǎn)KRAS G12C抑制劑。

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分析人士認為，藥企在新藥上展開研發(fā)、商業(yè)化等合作，既能在研發(fā)端實現(xiàn)優(yōu)勢互補、降低新藥研發(fā)風險，又能在銷售端借助國際大藥企的銷售網(wǎng)絡，使國產(chǎn)創(chuàng)新藥更快地打入國際市場。未來，隨著中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的崛起、國際間交流融合深度的增加和行業(yè)信用的提升，國內(nèi)藥企、國內(nèi)外藥企之間的大額交易還將越來越常見。

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